한미약품 비만‧당뇨치료 신약, 글로벌 임상3상 3개 진행중

한미약품 비만‧당뇨치료 신약, 글로벌 임상3상 3개 진행중: 파트너사 사노피, 제2형 당뇨환자 900명 대상 경쟁약물과 비교; 2018.09.27 17:11 입력

임설화 기자 bebesis@daum.net

한미약품이 개발한 비만‧당뇨치료 바이오신약 ‘에페글레나타이드’와 경쟁약물을 비교하는 글로벌 임상 3상이 추가로 진행된다. 한미약품은 파트너사인 사노피가 지난 26일 이 같은 내용을 미국 임상정보사이트 클리니컬 트라이얼즈(clinicaltrials.gov)에 공식 등록했다고 밝혔다. 이번 임상은 메트포르민(광범위 경구용 당뇨약)으로 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨환자 900명을 대상으로 ‘에페글레나타이드’와 경쟁약물인 ‘트루리시티(성분명: dulaglutide)’를 비교 평가하는 연구다. 사노피는 ‘에페글레나타이드’와 ‘트루리시티’를 주 1회씩 56주간 투여해 약물의 안전성, 혈당조절 및 체중조절 효과, 공복혈당 변화, 저혈당 증상 등을 비교할 계획이다. 현재 사노피는 이번 3상을 포함해 ‘에페글레나타이드’와 위약간의 비교 임상, 심혈관위험 검증을 위한 임상 등 3가지 글로벌 임상 3상을 진행하고 있다. ‘에페글레나타이드’는 지속형 GLP-1 계열 당뇨치료 바이오신약으로, 2015년 프랑스 제약회사 사노피에 라이선싱된바 있다. 한미약품 권세창 대표이사는 “‘에페글레나타이드’의 글로벌 경쟁력을 입증하기 위한 다양한 임상이 빠르게 진행되고 있다”며 “조속한 상용화가 이뤄질 수 있도록 파트너사와 긴밀히 협력해 나가겠다”고 말했다.

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