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대원제약-엘베이스, 차세대 폐암치료제 개발나서: 공동개발 위한 계약 체결; 2021.01.24 11:48 입력

손용균 기자 asanman7@hanmail.net

<table width="600" align="center" class="center" id="news_image"><tbody><tr><td><img width="600" align="absmiddle" src="http://www.medicalagency.co.kr/PEG/16114564417272.jpg"><div class="caption_D" id="news_caption">▲왼쪽은 대원제약 백승열 부회장, 오른쪽은 엘베이스 전도용 대표.</div></td></tr></tbody></table> [메디칼통신 손용균 기자] 대원제약이 폐암치료제 개발에 나선다.   <o:p></o:p>1월 21일 대원제약(대표 백승열)은 엘베이스(대표 전도용)와 차세대 폐암 치료제 신약의 라이선스 및 공동개발 계약을 체결했다.   <o:p></o:p>양사가 공동개발하는 ‘LB-217’은 비소세포폐암 표적치료제를 투여 받는 환자의 내성 발생을 억제함으로써 항암 작용을 활성화하는 폐암 치료제다.   <o:p></o:p>폐암은 국내 암 사망률 1위를 기록 중인 암으로, 발견도 늦고 치료도 어려워 완치되는 경우가 극히 드물다. 게다가 여러 종류의 변이가 나타나는 등 부작용 사례가 많다.   <o:p></o:p>특히 기존 표적항암제에 내성이 생겨 항암 치료 효과를 저하시키는 점은 가장 큰 한계점으로 지적되고 있다.   <o:p></o:p>엘베이스는 세계 최초로 암정소항원(CTA, Cancer Testis Antigen)인 'CAGE(Cancer Associated GEne)'를 발견, CAGE가 암세포의 자가포식(autophagy) 작용을 조절함으로써 항암제에 대한 내성에 관여한다는 연구 결과를 도출해 냈다.   <o:p></o:p>또 자가포식의 중요 인자인 Beclin1과 CAGE가 결합할 시 암세포의 자가포식 작용이 활성화되어 약물에 대한 저항성을 촉진시키는 것을 확인했다.   <o:p></o:p>‘LB-217’은 Beclin1과 CAGE의 결합을 억제해 암세포에서 과활성화된 자가포식 작용을 선택적으로 감소시킴으로써 항암제의 내성 발현을 늦추는 역할을 한다.   <o:p></o:p>‘LB-217’을 투여한 폐암세포주에 표적항암제인 오시머티닙과 엘로티닙을 적용했을 때, 폐암세포주의 성장이 대조군 대비 유의미하게 억제되는 것이 확인됐다.   <o:p></o:p>이로써 비소세포폐암 치료를 위한 기존 표적치료제 및 면역항암제 투여 시, ‘LB-217’을 병용 투여할 경우 내성 발현 시점을 최대한 연장시킴으로써 항암 치료 효과를 획기적으로 증대시킬 것으로 기대된다.   <o:p></o:p>‘LB-217’은 현재 전임상을 마치고 국내와 해외에서 임상 1상과 2상을 준비 중이다.   <o:p></o:p>엘베이스 전도용 대표는 “암세포에서만 선택적으로 자가포식 작용을 억제할 수 있는 세계 최초의 신약이 될 것으로 기대한다”며 “모든 암 치료제와 병용이 가능하며 기존 치료제의 내성으로 인한 한계를 극복할 수 있다는 것이 가장 큰 특징”이라고 말했다.   <o:p></o:p>2019년 기준으로 국내 폐암 환자 수는 약 10만 명으로 추산되며, 비소세포폐암은 전체 폐암 환자의 약 80%를 차지하고 있다. 시장조사기관 글로벌데이터에 따르면 전 세계 비소세포폐암 치료제 시장 규모는 2019년 기준 약 22조 원이며, 2029년에는 약 36조 원 규모로 확대될 것으로 예상된다.   <o:p></o:p>