‘렉라자’ EGFR 변이 폐암 2차 치료 효과 재확인

‘렉라자’ EGFR 변이 폐암 2차 치료 효과 재확인: 임선민·안병철 교수, 유효성과 안전성 데이터 분석; 2023.05.23 17:29 입력

임설화 기자 bebesis@daum.net

<div><table id="news_image" class="center" align="center" width="500"><tbody><tr><td><img alt="‘렉라자’ EGFR 변이 폐암 2차 치료 효과 재확인" src="https://www.medicalagency.co.kr/PEG/16848305149170.jpg" width="500" align="absmiddle"><div id="news_caption" class="caption_C">▲유한양행 폐암 치료 신약 ‘렉라자’</div></td></tr></tbody></table><br></div><div><span style="font-family: 바탕; font-size: medium;">유한양행 폐암 치료 신약 ‘렉라자’의 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 2차 치료와 관련한 첫 리얼월드 데이터(RWD)가 발표됐다.</span></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">연세암병원 종양내과 임선민 교수와 국립암센터 종양내과 안병철 교수가 ‘렉라자(성분명: 레이저티닙)’의 후향적 연구를 통해 유효성과 안전성 데이터를 분석했다고 23일 밝혔다. 이 리얼월드 데이터는 ‘Lung Cancer’ 저널에 게재됐다.</font></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">연구는 2021년 1월부터 2022년 8월까지 연세암병원과 국립암센터에서 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자 중 이전에 EGFR-TKI 치료제 사용 후 내성이 생긴 T790M 양성 환자 중 ‘렉라자’를 투여 받은 103명의 환자를 대상으로 진행됐다.</font></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">이번 RWD연구를 통해 실제 임상현장에서 ‘렉라자’의 EGFR T790M 변이 비소세포폐암 환자 2차 치료에서 일관된 효과와 안전성을 재확인했다. </font></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">분석 대상이 된 환자 103명 중 90명이 2차 또는 3차 치료제로 ‘렉라자’를 투여받았다. 1차 평가지표는 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이었으며 그 값은 13.9개월로, ‘렉라자’의 허가 임상인 LASER201에서 확인된 무진행 생존기간 11.1개월와 비교해 일관되게 나타났다. </font></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">객관적 반응률(ORR) 역시 62.1%로 LASER201 임상에서 확인된 55.3%와 비슷한 수치를 기록했으며, 안전성 프로파일 또한 이전 임상과 유사하게 양호한 내약성을 보였다.</font></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">연세암병원 종양내과 임선민 교수는 “이번 연구는 실제 국내 처방 환경에서 비소세포폐암 환자를 대상으로 ‘렉라자’의 유효성과 안전성 프로파일을 확인한 첫 리얼월드 연구 결과라는 점에서 의미가 있다”고 말했다.</font></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">이어 “분석 결과 ‘렉라자’의 허가 임상이었던 LASER201과 일관되는 데이터를 확인했으며, 이 RWD 결과는 다른 임상 데이터들과 더불어 진료현장에서 환자들에게 ‘렉라자’ 처방 근거로 적극 활용될 수 있을 것”이라며 “Exon19 결손 돌연변이(Exon19del)과 L858R 치환 돌연변이(L858R) 환자에서 유사한 효능을 보였고 용량감량을 시행했던 환자에서도 효능이 떨어지지 않았다”고 설명했다.</font></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">RWD에서 뇌전이 환자를 대상으로 한 ‘렉라자’의 치료 효과도 LASER201임상시험과 동일하게 의미있는 효과를 보였다. </font></div><div><font size="3" face="바탕"><br></font></div><div><font size="3" face="바탕">국립암센터 종양내과 안병철 교수는 “비소세포폐암 진단 시 약 25%의 환자에서 뇌전이가 발견되고 50%의 환자는 결국 질병 진행 중 뇌전이를 경험할 정도로 흔하다. 실제 처방 상황에서 사용하는 약물의 뇌전이 효과는 매우 중요한 고려 사항”이라며 “‘렉라자’는 이번 리얼월드 연구를 통해 뇌전이에서 항종양 효과를 일관되게 입증했고 국내 비소세포폐암 환자에게 렉라자 처방 근거를 쌓아가고 있다”고 전했다.</font></div>

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