연구개발·인허가·보험약가 등 교육 ‘인기’

연구개발·인허가·보험약가 등 교육 ‘인기’: 제약바이오협회 주관, 관련 산업 실무자 대상; 2023.03.16 17:22 입력

임설화 기자 bebesis@daum.net

<div><table id="news_image" class="center" align="center" width="500"><tbody><tr><td><img alt="연구개발·인허가·보험약가 등 교육 ‘인기’" src="https://www.medicalagency.co.kr/PEG/16789548586029.jpg" width="500" align="absmiddle"><div id="news_caption" class="caption_C">▲한국제약바이오협회 온라인 교육 홍보 포스터</div></td></tr></tbody></table><br></div><div><span style="font-family: 바탕; font-size: medium;">한국제약바이오협회는 제약 바이오 산업계에 종사한 지 3년 이내인 실무자를 대상으로 연구개발(R&D)·인허가(RA)·보험약가 등의 기본교육을 시행했다고 16일 밝혔다.</span></div><div><font face="바탕" size="3"><br></font></div><div><font face="바탕" size="3">기존에는 GMP(우수 의약품 제조·품질관리 기준)에 대한 온라인 교육을 진행했는데, 이번에 연구개발·인허가·보험약가 3개 과정을 신규로 추가했다.</font></div><div><font face="바탕" size="3"><br></font></div><div><font face="바탕" size="3">우선 연구개발 과정은 연구 기획부터 허가 자료까지 의약품 개발의 전주기를 이해하는 실무자를 목표로 진행되는데, 교육은 ▲연구기초 ▲공정개발 ▲분석공정 개발 ▲기술이전 ▲임상 및 허가로 구성됐다.</font></div><div><font face="바탕" size="3"><br></font></div><div><font face="바탕" size="3">인허가 과정은 약사법 등 관련 법령 뿐만 아니라 의약품 개발의 전주기, 제제연구, 비임상/임상시험, 동등성시험, 품질관리 등을 다루며 ▲기본개념 ▲규제 관련 법령 ▲비임상 및 임상시험 ▲허가 및 심사 ▲사후 관리로 짜여져 있다.</font></div><div><font face="바탕" size="3"><br></font></div><div><font face="바탕" size="3">또 보험약가 과정은 건강보험정책 및 보험의약품 제도를 이해하는 것을 목적으로 필수적인 보험약가 정책들을 교육하며 ▲기본개념 ▲보험(신약) 등재 ▲약제 결정 등을 담고 있다.</font></div><div><font face="바탕" size="3"><br></font></div><div><font face="바탕" size="3">협회는 개설 2주 만에 200여 명의 교육생이 신청할 정도로 호응을 얻고 있다고 전했다. </font></div><div><font face="바탕" size="3"><br></font></div><div><font face="바탕" size="3">이들 교육은 모두 협회 교육 홈페이지(교육통합센터)에서 신청이 가능하다. 교육통합센터는 협회 공식 홈페이지에서 ‘알림&신청→교육’을 통해 접속할 수 있다. </font></div>

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